0
Læs nu

Du har ingen artikler på din læseliste

Hvis du ser en artikel, du gerne vil læse lidt senere, kan du klikke på dette ikon
Så bliver artiklen føjet til din læseliste, som du altid kan finde her, så du kan læse videre hvor du vil og når du vil.

Næste:
Næste:
Artiklen er føjet til din læseliste Du har ulæste artikler på din læseliste

97 forskere råber op om sygdom, der har gjort Madelleines liv ulideligt

Regeringen bør investere i viden om sygdommen ME, lyder opfordringen fra internationale forskere.

Der er ikke oplæsning af denne artikel, så den oplæses derfor med maskinstemme. Kontakt os gerne på automatiskoplaesning@pol.dk, hvis du hører ord, hvis udtale kan forbedres. Du kan også hjælpe ved at udfylde spørgeskemaet herunder, hvor vi spørger, hvordan du har oplevet den automatiske oplæsning.

Spørgeskema om automatisk oplæsning
Helene Navne/Helene Navne
Foto: Helene Navne/Helene Navne

Marie Louise Ilsøe Gustavussen er en af dem, der lider af sygdommen ME. I marts 2019 besøgte Politiken hende i forældrenes hus på Fanø, hvor hun tilbringer døgnets timer i et mørkt rum.

Forbrug og liv
Læs artiklen senere Gemt (klik for at fjerne) Læst
FOR ABONNENTER
Forbrug og liv
Læs artiklen senere Gemt (klik for at fjerne) Læst
FOR ABONNENTER

Mine hænder og kæber var begyndt at ryste ukontrollabelt. Min temperatur faldt til 34,4 grader. Jeg fik kramper i musklerne i mine arme og ben. Og jeg evnede ikke at tale med andet end enstavelsesord: »Mor ... fryser ... hjælp ...«.

Sådan beskriver 37-årige Madelleine Müller et af sine anfald i kroniken i Politiken. Hun lider af sygdommen ME – også kaldet kronisk træthedssyndrom i Danmark – og tilbringer 22-23 timer i døgnet i et mørkt rum.

Sundhedsminister Magnus Heunicke (S) er kaldt i samråd tirsdag, hvor han skal vurdere det nuværende tilbud om udredning og behandling af ME-patienter, og om andre initiativer skal overvejes.

Det sker blandt andet, fordi der endnu ikke er handlet på den enstemmige folketingsbeslutning, der i foråret 2019 vedtog at anerkende ME som fysisk sygdom og sikre danske ME-patienter et specialiseret sundhedstilbud. Det har fået 97 danske og internationale ME-forskere til at henvende sig til de danske sundhedsmyndigheder i et åbent brev:

»Vi beder den danske regering om kraftigt at overveje en langsigtet investering i biomedicinsk ME-forskning. Det er en absolut prioritet og den eneste måde at gøre de nødvendige fremskridt for at hjælpe med at stoppe det, som CDC (Centers for Disease Control, en amerikansk sundhedsmyndighed, red.) kalder en »skjult sundhedskrise«, lyder det i brevet.

Deltag i debatten nu

Det koster kun 1 kr. at få fuld adgang til Politiken, hvor du kan læse artikler, lytte til podcasts og løse krydsord.

Læs mere

Annonce

Læs mere

Annonce

For abonnenter