0
Læs nu

Du har ingen ulæste gemte artikler

Hvis du ser en artikel, du gerne vil læse lidt senere, kan du klikke på dette ikon
Så bliver artiklen føjet til dine gemte artikler, som du altid kan finde her, så du kan læse videre hvor du vil og når du vil.

Næste:
Næste:
Thomas Borberg
Foto: Thomas Borberg

Hun kæmper for at give sin søn så mange synsoplevelser som muligt, inden det er for sent

Christina Nahnsen lider af øjensygdommen stargardt og er næsten blind. For fire år siden fandt hun ud af, at hendes søn Silas havde arvet sygdommen, og dokumentarfilmen ’Mod de blindes verden’ skildrer hendes kamp for at forberede Silas på et liv uden syn. En kamp, der ikke bliver nemmere af, at Københavns Kommune kun yder meget begrænset støtte.

FOR ABONNENTER

Det ligner et billede af en fjern planet: en svagt lyselilla globe med nogle små sorte kratere, der omringer et stort. Men det er ikke en planet, det er et billede af Christina Nahnsens højre øje, forstørret og printet ud på et lille stykke firkantet papir, som hun rækker mig hen over bordet i sin lejlighed i Vanløse, lidt uden for København.

»Alt det sorte er dødt – det er cellerne i nethinden, der dør«, forklarer hun.

»Hos mig er det skarpsynet, der bliver ramt. Normalt seende kan ane for eksempel en bevægelse ude i periferien af synsfeltet og så dreje hovedet og stille skarpt, men jeg bliver ved med kun at kunne se omridset eller bevægelsen«.

Christina Nahnsen er født med øjensygdommen stargardt, hvor nethinden langsomt nedbrydes, og har været næsten blind siden de mindste klasser i folkeskolen. For omkring fire år siden, da hendes søn, Silas, var seks år gammel, begyndte han også at se dårligere, og det viste sig, at han havde arvet sygdommen.

Læs videre for 1 kr.

Du er godt i gang – få adgang til hele artiklen, alt på politiken.dk og dagens e-avis i en måned for kun 1 kr. Ingen binding.

Bliv abonnent nu

Annonce