Genfejl mindsker risikoen for blodpropper

Danske forskere er kommet et skridt nærmere en forklaring på, hvorfor nogle mennesker rammes af blodpropper i hjertet og hjernen, mens andre går fri. En ny undersøgelse viser, at en mindre og ellers ubetydelig genfejl beskytter fem procent af befolkningen mod de alvorlige sygdomme. Genafvigelse giver lavere blodtryk Flere raske end syge har en genafvigelse, som giver en lavere koncentration af enzymet antitrypsin. Det sikrer et lavere blodtryk, og dermed er risikoen for hjertesygdomme og blodpropper i hjernen mindsket. Dermed er det fastslået, at ikke kun motion og sunde kostvaner er afgørende for, hvem der bliver syge. Livsforlængende effekt Læge, ph.d. Morten Dahl, Amtssygehuset i Herlev, siger, at opdagelsen mindsker risikoen for blodpropper med mellem 20 og 30 procent hos fem pct. af befolkningen. »Samtidig med at den lave koncentration af antitrypsin giver en større beskyttelse mod hjertesygdomme og blodpropper i hjernen, tyder meget på, at den også har en livsforlængende effekt«, siger Morten Dahl til Ritzau. Han står sammen med en række sygehuse i hovedstaden bag resultaterne, der fremlægges i denne uge i det anerkendte amerikanske hjertetidsskrift Circulation. God idé at få målt blodtrykket I Hjerteforeningen siger forskningschef Jørgen Videbæk, at undersøgelsen understreger, at nogle mennesker på forhånd er mere 'heldigt' stillet end andre. Men da det på forhånd er svært at vide, om man genetisk er bedre beskyttet, gælder det for alle om at følge rådene om sund levevis. »Det er også en god ide at få målt sit blodtryk. Er blodtrykket lavt, kan man jo glæde sig over, at man måske hører til den heldige del af befolkningen. Er blodtrykket højt, er det om at få det behandlet«, siger Jørgen Videbæk.