27 patienter i forsøg mod brystkræft

27 patienter skal findes til afprøvning af sikkerheden ved en behandlingsvaccine mod brystkræft. Medicinalvirksomheden Pharmexa har fået tilladelse af de danske myndigheder til de indledende to faser af en afprøvning af det mulige nye lægemiddel, og afprøvningen skal foregå ved tre hospitaler i Danmark og et i Storbritannien. Behandlingen udgør en helt ny angrebsvinkel på brystkræft. Målet er en ny og bedre behandling af brystkræftpatienter med fremskreden sygdom, hvor man måske på langt sigt kan undgå kemoterapi og strålebehandling, oplyser virksomheden. Professor i folkesundhedsvidenskab ved Malmø Højskole, Lone Scocozza, der har beskæftiget sig indgående med patientforsøg, siger til Ritzau, at det er godt, at man er begyndt at finde på noget andet end kemoterapi og strålebehandling. Alligevel er hun bekymret for, om ikke den nye behandlingsvaccine er udtænkt efter de samme principper som kemoterapi. »Det ville være mere interessant og fremsynet, hvis kræftforskerne begyndte at tage udgangspunkt i patienten og i patientens livssituation. Kræft er en sygdom med mange facetter. Det er ikke kun celler, der vokser vildt, og det ville være bedre, hvis forskerne begyndte at angribe kræft på en mere kompleks måde«, siger Lone Scocozza. Hun beklager, at kræftforskerne læner sig så stærkt op ad medicinalindustriens protokoller. »Hensigten med industriens koncepter er at udvikle viden, der kan omsættes til varer, og nu har man forsket på samme måde i 40 år«, siger Lone Scocozza. Pharmexa har nedsat et klinisk rådgivningsudvalg med professor Henning Mouridsen, Rigshospitalet, og to udenlandske professorer som eksterne eksperter. Ved fase et forsøg afprøver man populært sagt, hvor store doser af lægemidlet patienten kan tåle, inden grænsen for giftvirkning og bivirkninger er nået.