Personer i øget risiko kan nu tilbydes en tabletbehandling, der reducerer risiko for alvorligt coronaforløb.

Danmark er første EU-land til at gøre brug af coronapille

(FILES) This file October 18, 2021 handout photo courtesy of Merck & Co, Inc. shows capsules of the antiviral pill Molnupiravir. - A panel of health experts appointed by the US government voted Tuesday to endorse Merck's Covid pill for high-risk adult patients who are within five days of experiencing their first symptoms. There were 13 votes in favor and 10 against, a narrow margin that reflected concerns about a recent downgrading of the treatment's efficacy results and fears over its potential harms. (Photo by Handout / Merck & Co, Inc. / AFP) / RESTRICTED TO EDITORIAL USE - MANDATORY CREDIT "AFP PHOTO /Merck & Co, Inc./HANDOUT" - NO MARKETING - NO ADVERTISING CAMPAIGNS - DISTRIBUTED AS A SERVICE TO CLIENTS Foto: Handout/Ritzau Scanpix
(FILES) This file October 18, 2021 handout photo courtesy of Merck & Co, Inc. shows capsules of the antiviral pill Molnupiravir. - A panel of health experts appointed by the US government voted Tuesday to endorse Merck's Covid pill for high-risk adult patients who are within five days of experiencing their first symptoms. There were 13 votes in favor and 10 against, a narrow margin that reflected concerns about a recent downgrading of the treatment's efficacy results and fears over its potential harms. (Photo by Handout / Merck & Co, Inc. / AFP) / RESTRICTED TO EDITORIAL USE - MANDATORY CREDIT "AFP PHOTO /Merck & Co, Inc./HANDOUT" - NO MARKETING - NO ADVERTISING CAMPAIGNS - DISTRIBUTED AS A SERVICE TO CLIENTS Foto: Handout/Ritzau Scanpix
Lyt til artiklen

Fremover kan personer i øget risiko blive tilbudt en ny tabletbehandling, hvis de er smittet med coronavirus og har symptomer.

Det oplyser Sundhedsstyrelsen i en pressemeddelelse. Danmark er det første land i EU, der tager tabletbehandlingen i brug.

Tabletbehandlingen reducerer risikoen for et alvorligt forløb med covid-19. Men man skal i gang med behandlingen, senest fem dage efter at man har fået symptomer, for at den har en effekt.

Derfor anbefaler Sundhedsstyrelsen, at man straks kontakter sin praktiserende læge, hvis man får et positivt testsvar og samtidig tror, at man er i målgruppen for at få behandlingen.

Ifølge Sundhedsstyrelsen virker tabletbehandlingen ved at hæmme virussets evne til at dele sig. Da det er en ny behandling, er der endnu ikke lavet mange store studier af behandlingen.

Sundhedsstyrelsen henviser dog til et studie, hvor 709 patienter fik tabletbehandlingen, og 699 fik en placebobehandling - også kendt som behandling med snydemedicin.

I studiet fandt man, at tabletbehandlingen nedsatte risikoen for indlæggelse og død med 30 procent blandt uvaccinerede patienter med risiko for alvorligt forløb med covid-19.

Da studiet kun blev udført blandt uvaccinerede, mangler der fortsat viden om behandlingen blandt vaccinerede, bemærker Sundhedsstyrelsen.

Endnu ikke godkendt af EMA

Sundhedsstyrelsen har valgt at anbefale den nye tabletbehandling, selv om den endnu ikke er godkendt af det Europæiske Lægemiddel Agentur (EMA).

Ifølge Kirstine Moll Harboe, sektionsleder i Sundhedsstyrelsen, har man valgt at anbefale behandlingen, da det vurderes, at fordelene ved at blive behandlet overstiger ulemperne for de patienter, som har den største risiko for at blive alvorligt syge med covid-19.

»Vi forventer, at behandlingen medvirker til, at færre af de patienter, som har en stor risiko for at blive alvorligt syge, bliver indlagt«.

»Samtidig er vi fuldt opmærksomme på, at det er en ny og ikke godkendt behandling, som vi endnu ikke har så meget viden om«.

»Derfor følger vi behandlingen tæt, til vi får mere viden«, siger Kirstine Moll Harboe.

Fordi tabletbehandlingen skal gå i gang senest fem dage efter, at man har fået symptomer på covid-19, så skal personer i målgruppen kontakte deres praktiserende læge, straks efter at de har fået et positivt testsvar.

Hvis testsvaret kommer i weekenden eller helligdage, skal man i stedet ringe til vagtlægen eller 1813.

ritzau

© Alt materiale på denne side er omfattet af gældende lov om ophavsret. Læs om reglerne her