Danmark skal have et Nationalt Genom Center (NGC). Det står nu fast, at danskernes dna-koder aflæst fra biologisk materiale fra patientbehandling og forskning vil blive samlet centralt i et stort register og samkørt med andre højfølsomme personoplysninger. Dna-koderne skal bruges til patientbehandling, forskning og mange andre formål, herunder kommercielle.
I Dansk Selskab for Almen Medicin er vi skeptiske over for loven, for med loven tvinges danskerne til enten at afgive deres dna til Nationalt Genom Center eller til helt at fravælge behandling. Retten til privatliv og fortrolighed og dermed tilliden i sundhedsvæsenet er derfor under voldsomt pres.
Folketinget er netop nu i gang med at vedtage en ny lov om NGC, der blev førstebehandlet den 22. februar. Som respons på en lang række kritiske høringssvar kunne man i en pressemeddelelse på Sundhedsministeriets hjemmeside læse, at det seneste forslag præciserer »punkter, der handler om patientens rettigheder som f.eks. sikkerhed, samtykke og selvbestemmelse«.
Der skete en fejl, prøv igen senere
Der skete en fejl, prøv igen senere eller søg hjælp via vores kundecenter
Bliv en del af fællesskabet på Politiken
Det koster kun 1 kr., og de hurtigste er i gang på under 34 sekunder.
Prøv nuEr du under 30 år og udeboende? Få halv pris her
Allerede abonnent? Log ind her
Skriv kommentar