Firmaer skal belønnes for at udvikle medicin specielt til børn

En komité under Europaparlamentet har med et solidt flertal vedtaget, at medicinalfirmaer bør have seks måneders patentforlængelse på medicin, der er testet med henblik på brug til børn. Patentforlængelsen skal kompensere medicinalfirmaerne for de udgifter, de får, når de skal opfylde en ny forpligtelse til at udføre kliniske forsøg på børn under udviklingen af nye børnemedicinske præparater. Aldrig testet på børn Med sin beslutning bakker parlamentet op om EU-kommissionens udspil på området. Ifølge EU-kommissionen har mindst halvdelen af de præparater, der gives til nyfødte eller større børn, aldrig været testet for deres virkning på disse aldersgrupper. I stedet er praksis, at lægerne blot udskriver voksenmedicin med større intervaller eller i mindre doser til børn, selv om deres organisme optager eller udskiller medicinen anderledes end voksne. Lov giver garanti For at sikre udviklingen af bedre børnemedicin vil kommissionen have lovfæstet, at virksomhederne ved et præparats godkendelse skal kunne forevise kliniske forsøg, der involverer børn. Det samme gælder virksomheder, der ønsker at udvide anvendelsen af allerede patenterede præparater til også at omfatte børn. De store for godt beskyttet Forslaget om ny lovgivning på børnemedicinområdet, der skal behandles i Europaparlamentet til september, mødes ikke med tilfredshed af alle parter. Således er de europæiske kopimedicinproducenter (EGA) utilfredse med den ekstra beskyttelse af de store medicinalfirmaers produkter. I et høringssvar siger EGA, at de seks måneders patentforlængelse årligt vil generere unødige ekstraregninger for de europæiske sundhedsvæsener på op mod 2 mia. euro. (ca. 15 mia. kr.). Ifølge kommissionen omfatter de 25 EU-landes børnepopulation omkring 100 millioner små og store børn.