Styrelsen for Patientsikkerhed har haft en mangelfuld kontrol med sædbanker i Danmark.

Det erkender styrelsen i en orientering til sundhedsminister Ida Auken (S), fremgår det af en orientering.

Ifølge loven skal styrelsen foretage inspektioner, hvis der ’indtræder en alvorlig bivirkning eller en alvorlig uønsket hændelse’ - eksempelvis hvis der konstateres en genetisk sygdom hos et barn født med hjælp af donorsæd.

Men styrelsen har ikke gennemført inspektioner på stedet i sådanne situationer, men kun kontrolforanstaltninger.

»Styrelsen ser med stor alvor på, at vi ikke har efterlevet bekendtgørelsen og ændrer på den baggrund praksis, lyder det i orienteringen.

Ida Auken vil nu have en ’grundig redegørelse’ vedrørende de manglende inspektioner på fertilitetsområdet.

Donorsæd med mutationer

Hun finder de nye oplysninger i den seneste orientering fra styrelsen for ’dybt utilfredsstillende’.

»Jeg har derfor som følge af styrelsens orientering bedt styrelsen om en grundig redegørelse, som skal udarbejdes med ekstern juridisk bistand, så vi kan få det fulde billede af problemets omfang, siger Ida Auken i en pressemeddelelse.

Redegørelsen skal gennemføres inden udgangen af januar 2027.

Den seneste orientering fra Styrelsen for Patientsikkerhed er et tillæg til et eftersyn af fertilitetsområdet fra september, hvor styrelsen havde undersøgt sædbanker og fertilitetsklinikkers overholdelse af reglerne.

Sagen startede i december sidste år, da DR kunne fortælle, at sædbanken European Sperm Bank i en periode fra 2006 til 2022 solgte donorsæd, der gemmer på en alvorlig mutation.

Mutationen, som er i genet TP53, øger risikoen for kræft hos de børn, der arver den.

Efterfølgende blev sædbanken politianmeldt af Styrelsen for Patientsikkerhed.

European Sperm Bank fandt mutationen i en del af sæddonorens sædceller i 2023, hvorfor sæden blev tilbagekaldt fra markedet på det tidspunkt.

Sæden havde dog inden da allerede ført til mindst 197 børn på verdensplan ifølge DR.