0
Læs nu

Du har ingen artikler på din læseliste

Hvis du ser en artikel, du gerne vil læse lidt senere, kan du klikke på dette ikon
Så bliver artiklen føjet til din læseliste, som du altid kan finde her, så du kan læse videre hvor du vil og når du vil.

Næste:
Næste:
Artiklen er føjet til din læseliste Du har ulæste artikler på din læseliste

Johnson & Johnson-vaccinen får en ny bedømmelse i næste uge

Det Europæiske Lægemiddelagentur, som står for at anbefale vacciner til brug i EU, vil fremskynde evalueringen og forventer at offentliggøre en ny anbefaling for Johnson & Johnson-vaccinen i næste uge.

Der er ikke oplæsning af denne artikel, så den oplæses derfor med maskinstemme. Kontakt os gerne på automatiskoplaesning@pol.dk, hvis du hører ord, hvis udtale kan forbedres. Du kan også hjælpe ved at udfylde spørgeskemaet herunder, hvor vi spørger, hvordan du har oplevet den automatiske oplæsning.

Spørgeskema om automatisk oplæsning
Dado Ruvic/Ritzau Scanpix
Foto: Dado Ruvic/Ritzau Scanpix
Forbrug
Læs artiklen senere Gemt (klik for at fjerne) Læst
Forbrug
Læs artiklen senere Gemt (klik for at fjerne) Læst

EU’s vaccinetilsyn er fortsat i fuld gang med at undersøge vaccinerne fra Johnson & Johnson og AstraZeneca.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vil i næste uge komme med en udmelding om brugen af Johnson & Johnsons coronavaccine.

Det oplyser agenturet onsdag i en udtalelse.

Det er EMA, der står for at anbefale vacciner til brug i EU.

»EMA vil fremskynde evalueringen og forventer på nuværende tidspunkt at offentliggøre en ny anbefaling i næste uge«, skriver EMA.

»Mens undersøgelsen pågår, er det stadig EMA’s opfattelse, at fordelene ved vaccinen – at forhindre covid-19 – overgår risikoen for bivirkninger«, lyder det.

EMA har tidligere givet sin anbefaling af vaccinen, der også er godkendt til brug i EU. Danmark har onsdag modtaget sin første sending.

Det vides dog ikke, hvornår eller om vaccinen vil blive brugt.

Tirsdag meddelte USA’s lægemiddelstyrelse, at man ikke længere anbefalede at bruge vaccinen fra Johnson & Johnson. Årsagen er, at USA har registreret sjældne blodproptilfælde hos seks vaccinerede kvinder.

Kort efter USA’s melding udsendte Johnson & Johnson en pressemeddelelse. Her skrev selskabet, at det har sat sin vaccineudrulning i Europa på pause.

EMA har onsdag også udsendt en udtalelse om AstraZeneca-vaccinen.

Her lyder det, at agenturet vil undersøge den mulige sammenhæng mellem vaccinen og sjældne blodproptilfælde yderligere.

Desuden vil EMA muligvis komme med nye anbefalinger, til dem der har fået første stik med vaccinen.

»Komitéen vil overveje, om anbefalingerne skal opdateres i forhold til anden dosis, for dem der allerede har modtaget første dosis«, lyder det.

Det er stadig EMA’s opfattelse, at vaccinens fordele opvejer dens risici.

I Danmark har myndighederne onsdag meddelt, at man helt dropper AstraZeneca som en del af vaccinationsprogrammet.

/ritzau/AFP

Annonce

Læs mere

Annonce

For abonnenter