De amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har udsendt en advarsel mod svampemidlet Sporanox, der også i Danmark er et almindeligt brugt middel mod neglesvamp, skriver Dagens Medicin. FDA mener, at der er en lille, men reel risiko for hjertesvigt som bivirkning ved Sporanox. FDA har siden 1992 registreret 58 tilfælde, hvor der menes at være en sammenhæng mellem Sporanox-behandling og hjerteproblemer, og 13 af patienterne døde af hjertesvigt. Heraf var 10 dog alvorligt syge i forvejen. Rapporten rejser mistanke om, at Sporanox kan have negativ indflydelse på hjertemusklens evne til at trække sig sammen. Men i Danmark er der ikke registreret tilfælde af hjertebivirkninger efter behandling med Sporanox, oplyser afdelingslæge Doris Stenver, Lægemiddelstyrelsen, til Dagens Medicin. Oplysningerne fra USA vil blive diskuteret ved næste møde i den europæiske bivirkningsgruppe i juni, og man vil sandsynligvis i EU-regi kigge i databaserne efter hjertebivirkninger ved Sporanox. Lægemiddelstyrelsen finder ikke, at der er behov for at foretage sig noget akut, før sagen er undersøgt nærmere. I 1999 blev Sporanox benyttet af knap 20.000 patienter i løbet af året, fremgår det af Lægemiddelstyrelsens statistikker.
Middel mod neglesvamp kan give hjertesvigt
Lyt til artiklen
