Medicinalvirksomheden Novo Nordisk har fået EU-kommissionens godkendelse til at markedsføre midlet Victoza (liraglutid) i samtlige 27 EU-medlemslande. Victoza godkendes til behandling af voksne med type 2-diabetes. Midlet er den første såkaldte humane GLP-1-analog til dosering en gang dagligt, der er udviklet til behandling af type 2-diabetes. »Dette er en vigtig milepæl både for Novo Nordisk og for behandlingen af type 2-diabetes«, siger Novo Nordisks koncernforskningsdirektør Mads Krogsgaard Thomsen.
Venter på svar i USA
Novo Nordisk vil lancere midlet i Storbritannien, Tyskland og Danmark i løbet af sommeren. Senere følger andre europæiske markeder. Tilladelsen ændrer ikke på selskabets forventninger til de finansielle resultater for 2009. Både i USA og Japan venter Novo Nordisk fortsat på svar på registreringsansøgning for Victoza.



























