De europæiske sundhedsmyndigheder har på kort tid registreret så mange patienter på det kolesterolsænkende lægemiddel Crestor, som har fået en alvorlig bivirkning - muskellidelsen rhabdomyolyse - at de nu har ændret produktinformationen til patienterne. Derfor har medicinalkoncernen AstraZeneca skrevet ud til alle danske læger. I brevet indskærper firmaet, at lægerne bruger produktet som foreskrevet. »Vi har ingen eksempler på, at danske læger ikke handler ud fra anbefalingerne. Men fra myndighedernes side har man fundet anledning til at indskærpe forskrifterne, og derfor er også danske læger blevet informeret«, siger Stig Waldorff, som er medicinsk direktør. Crestor kom på markedet verden over sidste år og markant ud i USA og Canada. I Danmark er salget gået lidt langsommere. Ni med bivirkninger Ifølge Lægemiddelstyrelsen har cirka 5.000 mennesker været i behandling med præparatet. Styrelsen har modtaget ni tilfælde af muskelrelaterede bivirkninger på Crestor. Det svarer til en tredjedel af de indrapporterede bivirkninger. Ændringerne i produktinformationen gælder for samtlige EU-lande.