Lyt til artiklen
Datasikkerheden for tusindvis af danske patienter svækkes alvorligt, når forsøgspersoner fra 2016 ikke længere kan vide sig sikre på, hvor deres fortrolige oplysninger ender.
Sådan lyder kritikken fra både læger, patienter og eksperter i kølvandet på en ny EU-forordning, der netop er blevet vedtaget. Den betyder, at de omkring 18.000 patienter, der hvert år siger ja til at deltage i et klinisk forsøg med nye lægemidler eller medicinsk udstyr, samtidig accepterer, at deres fortrolige personoplysninger kan indgå i anden klinisk forskning.
