De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har bedt medicinalkoncernen Lundbeck om at komme med yderligere informationer om skizofreni-midlet Serdolect. Det oplyser selskabet i en fondsbørsmeddelelse. Pressechef Mads Kronborg konstaterer, at det naturligvis ikke var det svar, man havde sat næsen op efter, efter at have ventet 13 måneder siden ansøgningen. »Det var ikke det svar, vi havde håbet på. Omvendt kunne vi have fået et fuldstændigt nej, og det har vi jo heller ikke fået. Men det er da klart, at vi havde håbet på et mere positivt svar«, siger Mads Kronborg til RB-Børsen.
Håber på trecifret millionomsætning
Lundbeck oplyser, at man i de kommende måneder vil fokusere på at besvare og afklare spørgsmålene fra de amerikanske sundhedsmyndigheder. Medicinalkoncernen har tidligere oplyst, at den ser et salgspotentiale i Serdolect på »nogle hundrede millioner dollar« om året i USA.
