Lyt til artiklen
Det er forventningen til opstart af fase-III-studier for daratumumab til behandling af knoglemarvskræft i fjerde kvartal, der er årsag til, at det danske biotekselskab Genmab nu opjusterer sine forventninger til hele regnskabsåret. Det fremgår at selskabets halvårsregnskab, der kom onsdag, efter at børsen var lukket for handler.
Et lægemiddel skal igennem fire faser, før det kan godkendes. Genmab har foreløbig kun fået antistoffet Arzerra, som bruges i behandling af lymfekræft, godkendt. Det skete i 2009.
