Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har således godkendt Arzerra i kombination med kemoterapi med stofferne Fludarabin og Cyclofosfamid til behandling af patienter med tilbagevendende kronisk lymfatisk leukæmi, CLL.
»Det er den fjerde CLL-indikation, som er blevet godkendt i USA for Arzerra, og det glæder os, at denne behandling bliver tilgængelig for endnu flere patienter«, siger den administrerende direktør for Genmab, Jan van de Winkel, ifølge en meddelelse.




























