Vibeke Vindhar delt denne artikel med dig. Som abonnent kan du frit dele artikler med familie og venner - det kræver kun, at de logger ind eller opretter en profil.
Vibeke Vindhar delt denne artikel med dig. Som abonnent kan du frit dele artikler med familie og venner - det kræver kun, at de logger ind eller opretter en profil.
Otte områder er forandret hos folk, der lider af den omstridte lidelse kronisk træthedssyndrom/ME, viser stort britisk studiet. Det kan på sigt føre til diagnostiske tests og behandling.
Overraskende gennembrud i alvorlig sygdom: »Vi ved nu, at en persons genetik kan tippe balancen«
Otte områder er forandret hos folk, der lider af den omstridte lidelse kronisk træthedssyndrom/ME, viser stort britisk studiet. Det kan på sigt føre til diagnostiske tests og behandling.
Overraskende gennembrud i alvorlig sygdom: »Vi ved nu, at en persons genetik kan tippe balancen«
Britisk studie viser, at otte områder i patienter, der er diagnosticeret med kronisk træthedssyndrom/ME, er ændret i forhold til personer uden lidelsen. Det kan på sigt føre til mulig diagnostiske test og reel behandling. Arkivtegning Claus Nørregaard
Lyt til artiklen
Henter...
Håbets fakkel for forståelse, anerkendelse, en mulig diagnostisk test og fremtidig behandling blev onsdag tændt for de knap 20.000 danskere, der lider af den omstridte lidelse ME (Myalgisk Encephalomyelitis), også kendt som kronisk træthedssyndrom (CFS).
Britiske forskere har i det nok største studie globalt – udført på 15.579 ME-patienter – kunnet påvise, at ME-patienter har forandringer i otte områder af deres dna.
Vibeke Vindhar delt denne artikel med dig. Log ind eller opret en profil, for at læse den.