Mens læger, patienter og eksperter lufter bekymring over lempelsen af datasikkerheden for patienters fortrolige blod- og vævsprøver ved klinisk forskning, arbejder Danmark aktivt for at gøre det lettere at trække oplysninger ud til såkaldt registerforskning.
I modsætning til kliniske forsøg bygger registerforskningen alene på statistiske data og ikke og blod- og vævsprøver. Disse oplysninger indgår i eksempelvis folkesundhedsundersøgelser og er underlagt nationale sikkerhedsforanstaltninger.




























