Der går ikke mange dage, fra coronavaccine er godkendt, til at den er i Danmark, vurderer Lægemiddelstyrelsen.

Lægemiddelstyrelsen tror på vaccination af danskere i år

    AURORA, CO - DECEMBER 15: (EDITORIAL USE ONLY) Rocky Mountain Regional VA Medical Center investigational pharmacy technician Sara Berech holds a dose of the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine before it is administered in a clinical trial on December 15, 2020 in Aurora, Colorado. The Johnson & Johnson vaccine could be submitted for emergency use by late January and is the only vaccine among leading candidates given as a single dose. Michael Ciaglo/Getty Images/AFP == FOR NEWSPAPERS, INTERNET, TELCOS & TELEVISION USE ONLY ==   Foto: Michael Ciaglo/Ritzau Scanpix
AURORA, CO - DECEMBER 15: (EDITORIAL USE ONLY) Rocky Mountain Regional VA Medical Center investigational pharmacy technician Sara Berech holds a dose of the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine before it is administered in a clinical trial on December 15, 2020 in Aurora, Colorado. The Johnson & Johnson vaccine could be submitted for emergency use by late January and is the only vaccine among leading candidates given as a single dose. Michael Ciaglo/Getty Images/AFP == FOR NEWSPAPERS, INTERNET, TELCOS & TELEVISION USE ONLY == Foto: Michael Ciaglo/Ritzau Scanpix
Lyt til artiklen

Hvis coronavaccinen fra Pfizer og BioNTech bliver godkendt i EU 23. december, så vil vi i Danmark begynde at vaccinere mod coronavirus på denne side af nytår.

Det siger Thomas Senderovitz, direktør for Lægemiddelstyrelsen, til Ritzau.

»Hvis vaccinen bliver godkendt lillejuleaften, altså at der kommer en godkendelse fra Europa-Kommissionen lillejuleaften, så skal firmaet have ekspederet vaccinen afsted«.

»Og der regner vi med, at der ikke går mange dage, fra den er godkendt, til vi har den i Danmark. Og så kan jeg godt sige, at så står alle klar«, siger han og tilføjer:

»Hvis den bliver godkendt den 23., så vaccinerer vi på denne side af nytår.

» Jeg glæder mig over nyheden«: Europæisk coronavaccine kan blive godkendt inden jul

Den 21. december bliver der holdt et ekstraordinært møde i en ekspertkomité under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).

På dagsordenen er coronavaccinen fra Pfizer og BioNTech, og om vaccinen bør godkendes til brug af EU’s medlemslande.

Det er EMA, som står for at godkende vacciner i EU. Dernæst bliver det 23. december endeligt besluttet, om vaccinen må bruges i EU-lande.

Den er i forvejen godkendt til nødbrug i lande som USA, Canada og Storbritannien.

Thomas Senderovitz understreger, at borgerne kan være trygge ved at få vaccinen, hvis den bliver godkendt til brug i EU. Han oplyser, at det fortsat er for tidligt at sige, hvornår eksempelvis en million danskere er blevet vaccineret.

»Det er ikke sikkert, at den første million alle bliver vaccineret med præcis den samme vaccine. Vi har mange vacciner i indkøbskurven. Og vi må se, hvor hurtigt producenterne får dem godkendt, og hvor hurtigt de kan produceres«.

» Så det er ikke utænkeligt, at vi skal have to eller flere vacciner i spil, før vi kan nå op på de store tal. Hvor hurtigt det går, er ude af vores kontrol, siger han og henviser til, at vaccinerne blandt andet skal godkendes, før de tages i brug«.

ritzau

© Alt materiale på denne side er omfattet af gældende lov om ophavsret. Læs om reglerne her