En særlig coronapille, som Danmarks også har planer om at indkøbe, er fredag godkendt af briterne.

Storbritannien godkender Pfizers pille til coronabehandling

(FILES) This handout file photo obtained May 26, 2021, courtesy of Merck & Co, Inc. shows capsules of the investigational antiviral pill Molnupiravir. - The US Food and Drug Administration (FDA) on Thursday authorized Merck's Covid pill, Molnupiravir, for high risk adults, a day after a similar pill by Pfizer was given the green light. "Today's authorization provides an additional treatment option against the COVID-19 virus in the form of a pill that can be taken orally, " said FDA scientist Patrizia Cavazzoni. (Photo by Handout / Merck & Co, Inc. / AFP) / RESTRICTED TO EDITORIAL USE - MANDATORY CREDIT "AFP PHOTO /Merck & Co, Inc./HANDOUT" - NO MARKETING - NO ADVERTISING CAMPAIGNS - DISTRIBUTED AS A SERVICE TO CLIENTS Foto: Handout/Ritzau Scanpix
(FILES) This handout file photo obtained May 26, 2021, courtesy of Merck & Co, Inc. shows capsules of the investigational antiviral pill Molnupiravir. - The US Food and Drug Administration (FDA) on Thursday authorized Merck's Covid pill, Molnupiravir, for high risk adults, a day after a similar pill by Pfizer was given the green light. "Today's authorization provides an additional treatment option against the COVID-19 virus in the form of a pill that can be taken orally, " said FDA scientist Patrizia Cavazzoni. (Photo by Handout / Merck & Co, Inc. / AFP) / RESTRICTED TO EDITORIAL USE - MANDATORY CREDIT "AFP PHOTO /Merck & Co, Inc./HANDOUT" - NO MARKETING - NO ADVERTISING CAMPAIGNS - DISTRIBUTED AS A SERVICE TO CLIENTS Foto: Handout/Ritzau Scanpix
Lyt til artiklen

Storbritannien har fredag godkendt medicinalgiganten Pfizers pillebehandling, der kan bruges til at give mildere sygdomsforløb ved coronasmitte, oplyser MHRA, som er den britiske tilsynsmyndighed for lægemidler og sundhedsprodukter, ifølge nyhedsbureauet Reuters.

Pillen, som den danske regering også har planer om at indkøbe, kan ifølge studier reducere risikoen for indlæggelse eller dødsfald hos særligt udsatte personer med op til næsten 90 procent. Den er i Storbritannien blevet godkendt til brug hos coronasmittede personer på 18 år eller mere, der har milde eller moderate symptomer, og som vurderes at være i risiko for at få et hårdt sygdomsforløb.

Storbritannien har tidligere godkendt en anden pillebehandling til særligt udsatte coronapatienter. Det er lægemidlet Lagevrio fra selskabet Merck, som reducerer risikoen for indlæggelse og død med omkring 30 procent. Dermed er den tilsyneladende noget mindre effektiv end Pfizers behandling, der altså reducerer risikoen med knap 90 procent.

Opdateres ...

ritzau

© Alt materiale på denne side er omfattet af gældende lov om ophavsret. Læs om reglerne her