Else Andersenhar delt denne artikel med dig. Som abonnent kan du frit dele artikler med familie og venner - det kræver kun, at de logger ind eller opretter en profil.


Else Andersenhar delt denne artikel med dig. Som abonnent kan du frit dele artikler med familie og venner - det kræver kun, at de logger ind eller opretter en profil.

Regeringen bør investere i viden om sygdommen ME, lyder opfordringen fra internationale forskere.

97 forskere råber op om sygdom, der har gjort Madelleines liv ulideligt

Marie Louise Ilsøe Gustavussen er en af dem, der lider af sygdommen ME. I marts 2019 besøgte Politiken hende i forældrenes hus på Fanø, hvor hun tilbringer døgnets timer i et mørkt rum. 
 Foto: Helene Navne/Helene Navne
Marie Louise Ilsøe Gustavussen er en af dem, der lider af sygdommen ME. I marts 2019 besøgte Politiken hende i forældrenes hus på Fanø, hvor hun tilbringer døgnets timer i et mørkt rum. Foto: Helene Navne/Helene Navne
Lyt til artiklen

Mine hænder og kæber var begyndt at ryste ukontrollabelt. Min temperatur faldt til 34,4 grader. Jeg fik kramper i musklerne i mine arme og ben. Og jeg evnede ikke at tale med andet end enstavelsesord: »Mor ... fryser ... hjælp ...«.

Sådan beskriver 37-årige Madelleine Müller et af sine anfald i kroniken i Politiken. Hun lider af sygdommen ME – også kaldet kronisk træthedssyndrom i Danmark – og tilbringer 22-23 timer i døgnet i et mørkt rum.

Else Andersenhar delt denne artikel med dig. Log ind eller opret en profil, for at læse den.

Opret profilHar du allerede en profil?Log ind her

© Alt materiale på denne side er omfattet af gældende lov om ophavsret. Læs om reglerne her