Baggrund: Et genprojekt der er i strid med loven

I over tre år har danske borgeres PKU-blodprøver været opbevaret på Broad Institute i USA i strid med persondataloven. Peter Hove Olesen/POLFOTO
I over tre år har danske borgeres PKU-blodprøver været opbevaret på Broad Institute i USA i strid med persondataloven. Peter Hove Olesen/POLFOTO
Lyt til artiklen

Når et spædbarn er mellem 48 og 72 timer gammelt, tager sygeplejersken en blodprøve med et lille prik i hælen. Bloddråberne opsamles på hvidt filtpapir og sendes til Statens Serum Institut, som screener barnet for 24 sjældne, medfødte sygdomme.

Omtrent ti børn om året testes positiv i den såkaldte PKU-test og skal i akut behandling. For de øvrige 61.000 raske børn, der hvert år fødes i Danmark, hører de nybagte forældre aldrig tilbage.

Læs videre for 1 kr.

Du er godt i gang – få adgang til hele artiklen, alt på politiken.dk og dagens e-avis i en måned for kun 1 kr. Ingen binding.

Bliv abonnent nu
Allerede abonnent? Log ind
Stopskilt_glad

© Alt materiale på denne side er omfattet af gældende lov om ophavsret. Læs om reglerne her