Et ekspertudvalg under USA’s lægemiddelstyrelse, FDA, anbefaler nødgodkendelse af coronavaccinen fra Moderna.
Det skriver nyhedsbureauet AFP.
Det forventes, at FDA snarligt godkender vaccinen til nødbrug.
Sker det, vil det være den anden vaccine, som den amerikanske lægemiddelstyrelse godkender på en uge.
Natten mellem fredag og lørdag dansk tid nødgodkendte FDA en lignende vaccine fra Pfizer og Biontech.
Vaccinen har ifølge dokumenter fra Moderna, som blev offentliggjort tirsdag, en effektivitet på 94,1 procent.
I modsætning til vaccinen fra Pzifer og Biontech skal Modernas vaccine dog kun opbevares på minus 20 grader i stedet for minus 70 grader.
Moderna-vaccinen er en af de seks vacciner, som Danmark via EU indtil videre har forhåndsindkøbt.
Torsdag aften annoncerede Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), at den fremrykker en mulig godkendelse af Modernas coronavaccine.
Vaccinen kan derfor allerede blive godkendt i EU den 6. januar i stedet for 12. januar, som var den oprindelige date for en eventuel godkendelse.
Vaccinerne fra Moderna og fra Pfizer og Biontech er begge såkaldte mRNA-vacciner, hvilket henviser til såkaldt messenger RNA, som er en del af kroppens celler.
ritzau
