Fra mandag 15. januar vil alle spædbørn, der får taget en hælprøve efter fødslen, blive screenet for seks yderligere sygdomme.
Det oplyser Statens Serum Institut (SSI) i en pressemeddelelse.
Det drejer sig blandt andet om den sjældne stofskiftesygdom galactosæmi, hvor kroppen ikke kan nedbryde mælkesukker.
»Børn, der fødes med galactosæmi, vil i løbet af de første leveuger blive meget syge. Og behandles sygdommen ikke vil hovedparten dø af lever- og nyresvigt«, siger Kristin Skogstrand, der er sektionsleder på Center for Neonatal Screening på SSI.
Fælles for de seks nye sygdomme er, at de er meget sjældne, og galactosæmi rammer eksempelvis kun et eller to børn om året.
I alt vil spædbørn fremover blive testet for 25 alvorlige medfødte lidelser, som en blodprøve fra hælen gør det muligt at finde. Og derfor kan man nå at behandle sygdommen, inden den når at gøre skade på hjerne og organer.
I screeningsprogrammet indgår der også mere udbredte - dog stadig sjældne - lidelser som eksempelvis medfødt lavt stofskifte. Ifølge SSI rammer det omkring 25 børn per år.
ritzau
fortsæt med at læse
