Lyt til artiklen
Min far lider af en sjælden neurologisk sygdom, der hedder progressiv supranukleær parese (forkortes PSP). Der er kun få hundrede personer med denne sygdom i Danmark. Der findes ingen medicinsk behandling, og den hjælp, man kan få, er træning og en masse hjælpemidler.
Sygdommen udvikler sig gradvis, og ofte tager det lang tid, før man får mistanke om den. For min far tog det knap fire år præget af uvished og undersøgelser. Til gengæld går det meget hurtigt ned ad bakke for personer med PSP. De fleste får sygdommen i 60-årsalderen, og den gennemsnitlige levetid er seks år (fordelt mellem 2-17 år) fra sygdommen starter.
