Medicinalselskabet Pfizer har bedt den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, om en nødgodkendelse af selskabets nye pille til coronasmittede, fremgår det af en meddelelse fra Pfizer tirsdag.
»Med over fem millioner døde og utallige liv påvirket af denne ødelæggende sygdom globalt, er der akut brug for livreddende behandlingsmuligheder«, siger Pfizers direktør, Albert Bourla.
»Vi arbejder så hurtigt som muligt i vores bestræbelser på at få denne potentielle behandling i hænderne på patienterne«.
I forrige uge meddelte Pfizer, at pillen kan reducere risikoen for indlæggelse og død med 89 procent. Det har resultater fra det afsluttende forsøgsstudie vist. Det kan lette på det pres, hospitaler i mange lande oplever.
Eksperter ser en sådan pille som et meget stærkt supplement til vacciner i kampen mod pandemien. Indtil videre har der ikke været nogen rigtig gode behandlingsmuligheder for patienter, der bliver smittet med coronavirus. Det har primært været vaccinerne, der er et værn mod alvorlig sygdom.
Prissættes efter konkurrents pille
I forrige uge meddelte Pfizer, at pillen vil blive prissat tæt på en pille fra konkurrenten Merck, som har fået godkendt en lignende pille i Storbritannien. Også Merck har søgt om nødgodkendelse af sin pille i USA.
Mercks amerikanske pris er omkring 700 dollar for et forløb på fem dage. Det svarer til omkring 4.500 kroner. Pfizer ser på muligheden for en anden prissætning for lavindkomstlande, så de også kan få adgang til pillen, tilføjede Bourla tidligere på måneden.
ritzau
fortsæt med at læse
