Efter alt at dømme burde fredag 25. september have været en triumfdag for danske Novo Nordisk. Det amerikanske FDA (Food and Drug Administration), der godkender lægemidler til det amerikanske marked, havde langt om længe vendt tommelfingeren op for Novos insulinprodukt Tresiba. Godkendelsen stod til at åbne en gylden portal ind til et af verdens største marked for diabetesmedicin. Amerikanske patienter bruger 80 procent af al den diabetesmedicin, der sælges på globalt plan, og med godkendelsen af Tresiba var forventningerne til Novo høje.
Planen er, at Tresiba skal lanceres på det amerikanske marked allerede i første kvartal af 2016, og de mest optimistiske analytikere ser et salgspotentiale på omkring 17 mia. kr.




























