Kan jeg ligefrem gøre en autoimmun sygdom værre ved ikke at lade mig behandle med Methotrexat?
Anonym: Kære Bente. Jeg er 60 år og fik psoriasis, da jeg var i 30’erne i forbindelse med mine graviditeter: i nakken, hårkanten, panden, ved ørerne og på anklerne. I perioder har jeg gennem årene været behandlet på skift med tjæresalve, lys og forskellige hormoncremer. I forbindelse med en stress-sygdom begyndte jeg at gå rigtig meget. Huden under tæerne blev belastet, og jeg fik psoriasis på neglene. I forbindelse med corona sprittede jeg som alle andre hænder, men efter kort tid begyndte mine fingre at sprække og derefter at hæve. Jeg holdt op med at spritte og fik nye hormoncremer til både hænder og fødder – og bruger plaster og handsker, når det er værst. Jeg har slidgigt, men ikke psoriasisgigt. Jeg er ked af min psoriasis, fordi jeg har synlige sprækker, og huden drysser meget. Det gør ondt, når fingrene hæver og sprækker.
Min hudlæge vil rigtig gerne have mig i behandling med Methotrexat, men jeg kan læse mig til, at det er et særdeles skrapt middel med risiko for mange alvorlige bivirkninger. Jeg vil derfor hellere fortsætte med at forsøge at holde min psoriasis nede, når den blusser op, selv om det efterhånden er ret ofte. Jeg er dog blevet i tvivl om, hvorvidt jeg gambler med mit helbred. Og nervøs for min prognose, uanset hvad jeg vælger. Kan jeg ligefrem gøre en autoimmun sygdom værre ved ikke at lade mig behandle med Methotrexat? Hvad vil du råde mig til?
